Una única versión vigente
Controlá borradores, revisiones, aprobaciones y obsolescencia sin depender de nombres de archivo o carpetas.
Piloto de control documental GMP
Llegá a la auditoría sabiendo cuál documento está vigente
Ordená documentos, versiones, aprobaciones, firmas, capacitación y copias controladas en un flujo trazable, sin reemplazar todo tu QMS desde el primer día.
Sin registro Datos ficticios Recorrido de 5 minutos
Caso ficticio · Entorno demo
Panel de calidadPreparación para inspección
Sistema activoPreparación QMS77%+6% en 30 días
1 revisión documental vencidaRequiere acción de QA
Alta2 firmas pendientesBloquean entrada en vigencia
MediaAudit trail íntegroRegistro disponible
OKBorradorRevisiónFirma QAVigente
GAMP 5ICH Q10Annex 1121 CFR Part 11WHO GMP
Menos búsqueda. Más control.
Un piloto que convierte carpetas dispersas en evidencia defendible
La demo muestra un caso farmacéutico completo, con datos ficticios pero flujos realistas.
Evidencia lista para auditoría
Centralizá firmas, responsables, capacitación y copias controladas para responder con rapidez y contexto.
Empezá sin reemplazar tu QMS
Implementá un piloto documental acotado y extendelo a otros procesos cuando el equipo ya vea resultados.
Recorrido guiado
No vas a encontrar pantallas vacías
Entrás como responsable de Calidad y recorrés un caso documental conectado: desde el borrador hasta la versión vigente y su paquete de evidencia.
- 01Detectá el riesgo
Priorizá revisiones, firmas y capacitaciones pendientes desde el panel.
- 02Seguí la trazabilidad
Recorré versión, revisión técnica, aprobación QA y vigencia.
- 03Prepará la evidencia
Consultá audit trail y reportes sin reconstruir el caso manualmente.
Piloto acotado · 10 a 15 días hábiles
¿Querés verlo aplicado a los procesos de tu empresa?
Empezamos por 10 a 25 documentos, roles claros y un flujo de aprobación. Sin reemplazar todo tu QMS.
Evaluar mi empresaRespuesta en 1 día hábil